El consorcio Philips pidió hoy la devolución de cerca de 5.400 aparatos para el tratamiento de arritmias cardiacas después de que se informara de posibles fallos en los chips de memoria.

Los desfibriladores afectados son los del tipo HeartStart FR2+, fabricados entre mayo de 2007 y enero de 2008, de acuerdo a informaciones de un portavoz de la multinacional holandesa. La decisión de pedir la devolución y reemplazo de estos aparatos fue tomada al detectar fallos en el sistema de memorización durante pruebas de funcionamiento rutinarias.

Estos aparatos de uso médico se emplean en hospitales, centros de emergencia y ambulancias. Philips ha habilitado una página web para facilitar a sus clientes la identificación de los desfibriladores afectados (www.philips.com/FR2PlusAction), si bien aclaró que no ha habido nadie afectado por el mal funcionamiento de los mismos.

dpa