ROCA.- Con su cuerpo, un poco de música y un mensaje conmovedor, Gisella Gauna, una maestra jardinera roquense le ganó el corazón al jurado de "Talento argentino" y se quedó con un lugar para seguir participando en el ciclo que emite Telefé y aquí se ve por Canal 7 de Neuquén.

"Ojalá la ternura habite en las manos y en el corazón de todos los hombres", es el mensaje de Gisella. Se trata de un baile que hace sola con algunos elementos, pero lo fundamental es el cuerpo, los movimientos, los sonidos y la capacidad de transmitir "algo". Efectivamente, fue ese "algo" lo que transmitió anteanoche Gisella Gauna ante el jurado del ciclo. Y así emocionó a millones. El rating también respondió a su favor. El ciclo que conduce Mariano Peluffo midió 20.9 puntos mientras que el programa de El Trece, "ShowMatch" con "El musical de tus sueños" hizo 19.2 puntos.

La maestra roquense fue seleccionada para participar del programa entre 1.500 personas que se presentaron al casting realizado hace algunas semanas en Neuquén. Luego, Gisella viajó a Buenos Aires para presentarse ante el jurado formado por Kike Teruel, Catherine Fulop y Maximiliano Guerra. Ellos se quedaron anteanoche sin palabras y, además, le dieron el "sí" para la próxima etapa.

El sueño de Gisella es armar un taller en la ciudad y formar un grupo de contención para familiares y pacientes con neurofibromatosis, una rara enfermedad que padece su hijo.

Gisella Gauna tiene 38 años y hace 20 que se dedica a la expresión corporal como mecanismo para el desarrollo de las emociones. Pero además de ser profesora de danzas, es maestra en el Jardín 12 de Roca. La idea de presentarse al concurso surgió a partir de la necesidad de crear un espacio donde personas de todas las edades puedan ir a expresarse, divertirse con su cuerpo y "desestresarse". "Me pasa que siempre que doy talleres en jardines, muchos se quedan con ganas de más, por eso quiero tener mi propio lugar", agregó. Pero eso no es todo, Gisella también quiere ayudar a la Asociación Argentina de Neurofibromatosis, mediante la formación de un grupo de contención para familiares y pacientes. Se trata de una enfermedad poco conocida, crónica y que genera diversas discapacidades. "Mi hijo la padece, se la descubrieron a tiempo y con el tratamiento vive muy bien", relató.