BUENOS AIRES (Télam).- Dos lotes del medicamento Beriarte, con concentrado de plasma humano, fueron ayer prohibidos para su uso y comercialización en todo el país por la Administración nacional de Medicamentos (ANMAT), tras comprobar que fueron adulterados, se informó oficialmente.

La medida se originó en una denuncia de la firma CSL Behring, que distribuye en Argentina esa especialidad medicinal alemana, rotulada "Beriarte P 1.000 UI / concentrado de Factor VIII de plasma humano", con números de lote 6.646.501 1B y 6.936.501 1E, con vencimientos respectivos en octubre del 2008 y febrero del 2009.

Las autoridades comprobaron que en los lotes de ese fármaco en frascos, éstos presentaban su tapa plástica morada desprendida, mientras en los que salen de la distribuidora están correctamente colocadas. En cuanto a las ampollas, el tapón de goma de las muestras denunciadas presentaba perforaciones, en tanto las de Behring estaban intactas, y la firma consideró que "se trataría de frascos originales reutilizados", por lo que la ANMAT señaló que había "evidencia de adulteración".