WASHINGTON (AFP).- Un nuevo tratamiento contra el sida, que reúne en una sola tableta el triple cóctel que constituye el tratamiento habitual contra la enfermedad, estará disponible a partir de la semana próxima en Estados Unidos, informó el jueves la autoridad de la Salud Pública.

El medicamento, bautizado Atripla y que combina los antirretrovirales efavirenz (comercializado con el nombre de Sustiva), emtricitabina (Emtriva) y tenofovir disoproxil (Viread), fue aprobado esta semana por la Food and Drug Administration (FDA) tras un procedimiento acelerado.

El Atripla, primer tratamiento de este tipo en el mundo, nació de la estrecha y poco habitual colaboración entre los dos grupos farmacéuticos que tienen las patentes afectadas, Bristol-Myers Squibb (Sustriva) y Gilead Sciences (Emtriva, Viread).

La FDA había aprobado el Sustiva en 1998, el Viread en 2001 y el Emtriva en 2003.

Luego, un estudio realizado sobre 244 adultos seropositivos durante más de 10 meses mostró que la combinación de los tres medicamentos permite en 80% de los casos una fuerte disminución de su carga viral y un aumento importante de la cantidad de las células T4, que permiten luchar contra la infección.

Más de un millón de personas viven con el virus del VIH/sida en Estados Unidos, donde son declarados 40.000 nuevos casos cada año.

La luz verde de la FDA permitirá también a Estados Unidos proponer el Atripla en los 15 países alcanzados por el plan de emergencia del presidente George W. Bush contra el sida: Botswana, Costa de Marfil, Etiopía, Guyana, Haití, Kenya, Mozambique, Namibia, Nigeria, Rwanda, Sudáfrica, Tanzania, Uganda, Zambia y Vietnam.